Miejska Biblioteka Publiczna w Józefowie

Immunologia

Nowe, siódme wydanie podręcznika przedstawia aktualne osiągnięcia w zakresie wiedzy o układzie. W podręczniku omówione są nie tylko zagadnienia ogólne, dotyczące podstawowych mechanizmów funkcjonowania układu odpornościowego, ale również opisane powiązania tego układu z innymi, między innymi pokarmowym, ośrodkowym układem nerwowym i układem rozrodczym. Dołączone są także rozdziały z

dziedziny immunologii klinicznej i immunopatologii.Podręcznik zyskał nowych autorów, specjalistów z danej dziedziny. Wszystkie rozdziały zaktualizowano o najnowsze odkrycia w dziedzinie immunologii. Opisane zostały zarówno najnowocześniejsze terapie wielu chorób, które wręcz zrewolucjonizowały współczesną medycynę, jak i nowe zastosowania wiedzy o układzie odpornościowym w diagnostyce i badaniach naukowych. Nowością w siódmym wydaniu podręcznika są kolorowe ryciny, dzięki którym nauka immunologii stanie się łatwiejsza.Podręcznik jest przeznaczony nie tylko dla studentów medycyny, biologii, biotechnologii, ale może służyć do wzbogacenia wiedzy lekarzom medycyny wielu specjalności, między innymi alergologom, hematologom, reumatologom, onkologom, dermatologom a także lekarzom weterynarii. Podręcznik niewątpliwie będzie też cennym źródłem wiedzy dla naukowców, nie tylko dla immunologów lecz również dla badaczy zajmujących się szeroko pojętymi naukami o życiu - biologów, mikrobiologów, genetyków.

Zobacz pełny opis

Odpowiedzialność:	Jakub Gołąb [et al. ; red. meryt. Krystyna Kruczyńska].
Hasła:	Immunologia Podręczniki akademickie
Adres wydawniczy:	Warszawa : Wydawnictwo Naukowe PWN, 2020.
Wydanie:	Wydanie 7, dodruk 4.
Opis fizyczny:	XXXIV, 497 s. : il. kolor. ; 29 cm.
Uwagi:	Bibliogr. Indeks.
Twórcy:	Gołąb, Jakub. Współaut. Kruczyńska, Krystyna. Red.
Skocz do:	Dodaj recenzje, komentarz

Spis treści:

WSTĘP I DEFINICJE PODSTAWOWE
WYKAZ UŻYWANYCH SKRÓTÓW
WYKAZ CZĄSTECZEK CD
* 1. GŁÓWNE KOMPONENTY I ZASADNICZE CECHY ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ Marek Jakóbisiak
1.1. Limfocyty i przeciwciała (immunoglobuliny)
1.2. Antygeny
1.2.1. Grasiczozależność
1.3. Mechanizmy swoiste i nieswoiste
1.4. Typy odpowiedzi immunologicznej
1.4.1. Odpowiedź typu humoralnego
1.4.2. Odpowiedź typu komórkowego
1.4.3. Podział na odpowiedź typu 1 i typu 2
1.5. Etapy odpowiedzi immunologicznej
* 2. NARZĄDY LIMFATYCZNE Marek Jakóbisiak, Jakub Gołąb
2.1. Grasica
2.1.1. Ogólna budowa grasicy
2.1.2. Bariera krew–grasica
2.1.3. Hormony grasicy i wpływ hormonów na grasicę
2.1.4. Inwolucja grasicy
2.2. Szpik 10
2.3. Grudki limfatyczne bez torebki łącznotkankowej
2.3.1. Plamki mleczne
2.3.2. Migdałki
2.3.3. Tkanka limfatyczna związana ze ścianą jelit
2.4. Węzły limfatyczne
2.4.1. Zrąb węzła
2.4.2. Kora węzła
2.4.2.1. Grudki limfatyczne węzła
2.4.3. Rdzeń węzła
2.4.4. Przepływ limfy przez węzeł i znaczenie tego zjawiska
2.5. Śledziona
2.5.1. Ogólna budowa śledziony
2.5.2. Zrąb śledziony
2.5.3. Unaczynienie śledziony
2.5.3.1. Tętnice
2.5.3.2. Zatoki i żyły śledziony
2.5.4. Miazga biała
2.5.5. Miazga czerwona
2.5.6. Czynność śledziony
2.6. Struktury limfatyczne trzeciorzędowe
2.7. Naczynia limfatyczne
Literatura polecana
* 3. PRZECIWCIAŁA Marek Jakóbisiak, Witold Lasek, Marcin Makowski
3.1. Ogólna charakterystyka przeciwciał
3.1.1. Budowa i właściwości
3.1.2. Klasy immunoglobulin
3.1.2.1. IgA
3.1.2.2. IgD
3.1.2.3. IgE
3.1.2.4. IgG
3.1.2.5. IgM
3.1.3. Przeciwciała matczyne przechodzące do płodu przez łożysko
3.1.4. Wartościowość, powinowactwo, awidność
3.1.5. Kompleksy immunologiczne
3.2. Receptory immunoglobulinowe limfocytu B
3.3. Powstawanie przeciwciał
3.3.1. Geny immunoglobulinowe
3.3.2. Źródła różnorodności przeciwciał
3.3.2.1. Zmienność kombinacyjna
3.3.2.2. Zmienność na złączach
3.3.2.3. Mutacje somatyczne
3.3.3. Etapy syntezy przeciwciał
3.3.4. Regulacja ekspresji genów immunoglobulinowych
3.3.5. Jednoczesne wytwarzanie IgM i IgD
3.3.6. Zmiana klas syntezowanych przeciwciał
3.4. Przeciwciała monoklonalne
3.4.1. Otrzymywanie przeciwciał monoklonalnych
3.4.2. Mianownictwo przeciwciał monoklonalnych
3.4.3. Modyfikowane przeciwciała monoklonalne i ich pochodne
3.4.3.1. Pochodne PM o zmniejszonej masie cząsteczkowej
3.4.3.2. Immunokoniugaty zawierające przeciwciała monoklonalne
3.4.3.2.1. Koniugaty PM z radioizotopami
3.4.3.2.2. Immunotoksyny
3.4.3.2.3. Koniugaty PM z lekami
3.4.3.2.4. Immunocytokiny
3.4.3.2.5. Inne koniugaty oraz warianty PM
3.4.3.3. Pochodne przeciwciał zawierające fragment Fc
3.4.3.4. PM i ich pochodne o podwójnej swoistości
3.4.4. Terapeutyczne zastosowanie przeciwciał monoklonalnych i ich pochodnych
3.4.5. Inne zastosowania przeciwciał monoklonalnych
Literatura polecana
* 4. RECEPTORY LIMFOCYTÓW T WIĄŻĄCE ANTYGEN I GŁÓWNY UKŁAD ZGODNOŚCI TKANKOWEJ Marek Jakóbisiak, Marcin Makowski, Rafał Płoski
4.1. Budowa receptorów limfocytów T wiążących antygen
4.2. Geny dla receptorów limfocytów T wiążących antygen
4.3. Źródła różnorodności receptorów limfocytów T wiążących antygen
4.4. Główny układ zgodności tkankowej
4.4.1. Budowa cząsteczek MHC klasy I
4.4.2. Budowa cząsteczek MHC klasy II
4.4.3. Struktura genów i synteza cząsteczek MHC
4.4.4. Główny układ zgodności tkankowej myszy
4.4.5. Szczepy wsobne
4.4.6. Główny układ zgodności tkankowej człowieka
4.4.7. Niezrównoważenie sprzężeń
4.4.8. Powiązania między układem HLA i występowaniem określonych chorób
4.4.9. Funkcja głównego układu zgodności tkankowej
4.4.10. Nadrodzina genów cząsteczek immunoglobulinopodobnych
4.5. Metody i znaczenie identyfikacji HLA
4.6. Słabe antygeny zgodności tkankowej
Literatura polecana
* 5. PREZENTACJA ANTYGENÓW LIMFOCYTOM Marek Jakóbisiak, Jakub Gołąb
5.1. Prezentacja antygenów z udziałem cząsteczek MHC klasy I
5.2. Prezentacja antygenów z udziałem cząsteczek MHC klasy II
5.3. Prezentacja antygenów przez cząsteczki CD1
5.4. Komórki prezentujące antygen
5.4.1. Komórki dendrytyczne
5.4.1.1. Komórki dendrytyczne narządów nielimfatycznych
5.4.1.2. Komórki dendrytyczne narządów limfatycznych
5.4.2. Limfocyty B
5.4.3. Makrofagi
5.4.4. Inne komórki prezentujące antygen
5.5. Cząsteczki sygnałowe i adhezyjne biorące udział w procesie prezentacji
5.6. Prezentacja antygenów w grudce limfatycznej
5.6.1. Aktywacja limfocytów B
5.6.1.1. Grudkowe komórki dendrytyczne (FDC)
5.6.1.2. Powstawanie ośrodków rozmnażania w grudkach
5.6.1.2.1. Dojrzewanie powinowactwa
5.7. Mitogeny i superantygeny
5.7.1. Mitogeny
5.7.2. Superantygeny
Literatura polecana
* 6. AKTYWACJA LIMFOCYTÓW Radosław Zagożdżon
6.1. Aktywacja limfocytów T
6.1.1. Rozpoznanie antygenu przez TCR
6.1.2. Synapsa immunologiczna
6.1.3. Sygnał aktywujący limfocyt T
6.1.3.1. Wczesny etap przekazania sygnału z TCR i rola białek adaptorowych
6.1.3.2. Wewnątrzkomórkowe szlaki przekazania sygnału do aktywacji
6.1.3.2.1. Szlaki związane z metabolizmem fosfatydyloinozytolu
6.1.3.2.2. GTPazy i kaskady kinaz MAP
6.1.3.3. Zmiana fenotypu limfocytu T w wyniku aktywacji
6.1.4. Cząsteczki powierzchniowe wpływające na proces aktywacji limfocytów T
6.1.4.1. Cząsteczki kostymulujące
6.1.4.2. Cząsteczki hamujące
6.1.5. Anergia, wyczerpanie i apoptoza limfocytów T
6.2. Aktywacja limfocytów B
6.2.1. Sygnał aktywujący limfocyt B
6.2.2. Cząsteczki powierzchniowe wpływające na proces aktywacji limfocytów B
Literatura polecana
* 7. DOJRZEWANIE LIMFOCYTÓW Jakub Gołąb
7.1. Dojrzewanie limfocytów T
7.1.1. Wczesna faza dojrzewania tymocytów
7.1.1.1. Selekcja β
7.1.2. Późna faza dojrzewania tymocytów
7.1.2.1. Selekcja pozytywna i negatywna
7.1.2.1.1. Restrykcja MHC
7.1.2.1.2. Komórki uczestniczące w selekcji tymocytów
7.1.2.1.3. Mechanizmy selekcji w grasicy
7.1.2.1.4. Antygeny uczestniczące w selekcji pozytywnej i negatywnej
7.1.2.1.5. Powstawanie limfocytów T regulatorowych
7.2. Powstawanie limfocytów Tγδ
7.3. Dojrzewanie limfocytów B
7.3.1. Etapy rozwoju limfocytów B
7.3.1.1. Limfocyty pre-pro-B
7.3.1.2. Limfocyty pro-B
7.3.1.3. Limfocyty pre-B
7.3.1.3.1. Selekcja pozytywna i negatywna niedojrzałych limfocytów B
7.3.1.4. Niedojrzałe limfocyty B
7.3.1.5. Dojrzałe limfocyty B
Literatura polecana
* 8. KRĄŻENIE LIMFOCYTÓW Jakub Gołąb
8.1. Etapy przechodzenia limfocytów przez ścianę naczynia
8.1.1. Etap I: toczenie się
8.1.1.1. Selektyny i ich ligandy
8.1.2. Etap II: aktywacja
8.1.3. Etap III: ścisła adhezja
8.1.3.1. Cząsteczki immunoglobulinopodobne uczestniczące w ścisłej adhezji
8.1.4. Etap IV: diapedeza
8.2. Regulacja krążenia limfocytów
8.2.1. Przepływ limfy i losy antygenów w węzłach limfatycznych
8.2.2. Krążenie limfocytów dziewiczych
8.2.3. Krążenie limfocytów efektorowych i limfocytów pamięci
8.3. Regulacja migracji innych leukocytów
Literatura polecana
* 9. POPULACJE I SUBPOPULACJE LIMFOCYTÓW Marek Jakóbisiak, Witold Lasek
9.1. Limfocyty B
9.1.1. Limfocyty B regulatorowe
9.2. Limfocyty T
9.2.1. Subpopulacje limfocytów T pomocniczych
9.2.2. Subpopulacje limfocytów T regulatorowych
9.2.3. Subpopulacje limfocytów cytotoksycznych
9.3. Limfocyty T niekonwencjonalne
9.3.1. Limfocyty T mające TCRγδ
9.3.2. Limfocyty MAIT
9.3.3. Limfocyty NKT
9.4. Nieswoiste komórki limfoidalne
9.5. Komórki VETO
9.6. Komórki NK
9.6.1. Receptory komórek NK i sposób rozpoznawania komórek docelowych
9.6.1.1. Receptory z nadrodziny cząsteczek immunoglobulinopodobnych
9.6.1.2. Receptory lektynowe
9.6.1.3. Inne receptory i koreceptory komórek NK
9.6.2. Aktywacja komórek NK i mechanizm zabijania komórek docelowych
9.6.3. Fizjologiczna rola komórek NK
9.6.4. Wykorzystanie komórek NK w leczeniu nowotworów
9.6.5. Cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał (ADCC)
Literatura polecana
* 10. MECHANIZMY CYTOTOKSYCZNOŚCI LIMFOCYTÓW Witold Lasek, Jacek Malejczyk
10.1. Wstępne etapy reakcji cytotoksycznej
10.2. Reakcja cytotoksyczna zależna od ziaren litycznych
10.2.1. Budowa ziaren litycznych
10.2.1.1. Perforyna
10.2.1.2. Granzymy
10.2.1.3. Granulizyna
10.2.2. Mechanizmy zabezpieczające komórki efektorowe przed działaniem własnych czynników cytotoksycznych
10.3. Genetyczne defekty związane z biogenezą i egzocytozą ziaren litycznych
10.4. Przebieg reakcji cytotoksycznej zależnej od receptorów dla cząsteczek nadrodziny TNF
10.5. Apoptoza jako mechanizm efektorowy cytotoksyczności komórkowej
Literatura polecana
* 11. CYTOKINY Jakub Gołąb, Marek Jakóbisiak, Małgorzata Firczuk
11.1. Podstawowe właściwości cytokin
11.2. Receptory dla cytokin
11.2.1. Budowa receptorów dla cytokin
11.2.2. Przekazanie sygnału z receptorów dla cytokin
11.3. Interleukiny
11.3.1. Rodzina interleukiny 1
11.3.1.1. Receptory dla interleukiny 1
11.3.1.2. Właściwości biologiczne interleukiny 1
11.3.2. Interleukina 2
11.3.2.1. Receptory dla interleukiny 2
11.3.2.2. Właściwości interleukiny 2
11.3.2.3. Zastosowania kliniczne
11.3.3. Interleukina 3
11.3.4. Interleukina 4
11.3.5. Interleukina 5
11.3.6. Interleukina 6
11.3.6.1. Reakcja ostrej fazy
11.3.7. Interleukina 7
11.3.8. Interleukina 8
11.3.9. Interleukina 9
11.3.10. Interleukina 10
11.3.11. Interleukina 11
11.3.12. Interleukina 12
11.3.13. Interleukina 13
11.3.14. Interleukina 14
11.3.15. Interleukina 15
11.3.16. Interleukina 16
11.3.17. Interleukina 17
11.3.18. Interleukina 18
11.3.19. Interleukina 19
11.3.20. Interleukina 20
11.3.21. Interleukina 21
11.3.22. Interleukina 22
11.3.23. Interleukina 23
11.3.24. Interleukina 24
11.3.25. Interleukina 25
11.3.26. Interleukina 26
11.3.27. Interleukina 27
11.3.28. Interleukina 28
11.3.29. Interleukina 29
11.3.30. Interleukina 30
11.3.31. Interleukina 31
11.3.32. Interleukina 32
11.3.33. Interleukina 33
11.3.34. Interleukina 34
11.3.35. Interleukina 35
11.3.36. Interleukiny 36, 37 i 38
11.3.37. Interleukina 39
11.4. Interferony
11.4.1. Rodzaje interferonów
11.4.2. Powstawanie interferonów
11.4.3. Receptory dla interferonów
11.4.4. Działanie przeciwwirusowe
11.4.5. Wpływ na układ odpornościowy
11.4.6. Wpływ na proliferację i różnicowanie komórek
11.4.7. Zastosowania terapeutyczne
11.5. Chemokiny
11.5.1. Budowa i podział chemokin i ich receptorów
11.5.2. Funkcje chemokin
11.5.2.1. Wpływ chemokin na ukierunkowaną migrację komórek
11.5.2.2. Wpływ chemokin na procesy dojrzewania leukocytów
11.5.2.3. Wpływ chemokin na aktywację komórek
11.5.2.4. Funkcje chemokin niezwiązane z układem odpornościowym
11.5.3. Mechanizmy regulujące działanie chemokin
11.5.4. Chemokiny i ich receptory jako cele terapeutyczne
11.6. Nadrodzina cząsteczek czynnika martwicy nowotworu
11.6.1. TNF-α i limfotoksyny
11.6.1.1. Synteza i budowa
11.6.1.2. Receptory dla TNF-α i limfotoksyn
11.6.1.2.1. Sygnały przekazywane przez receptory dla TNF-α
11.6.1.3. Wpływ TNF-α na układ odpornościowy
11.6.1.4. Działanie przeciwnowotworowe
11.6.1.5. Próby zastosowań klinicznych
11.6.1.5.1. Zastosowanie inhibitorów TNF-α w klinice
11.6.1.6. Właściwości biologiczne limfotoksyny
11.6.2. FASL (CD178, APO-1L)
11.6.3. TRAIL
11.7. Inne cytokiny
Literatura polecana
* 12. REGULACJA ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ, PAMIĘĆ IMMUNOLOGICZNA Marek Jakóbisiak
12.1. Kooperacja komórek w odpowiedzi immunologicznej
12.1.1. Odpowiedź typu humoralnego
12.1.2. Odpowiedź typu komórkowego
12.2. Udział limfocytów τ w regulacji odpowiedzi immunologicznej
12.3. Antyimmunoglobuliny i regulacja idiotypowa
12.3.1. Czynniki reumatoidalne
12.3.2. Przeciwciała antyidiotypowe
12.4. Udział receptorów dla fragmentu Fc przeciwciał w regulacji odpowiedzi immunologicznej
12.5. Udział czynników wiążących immunoglobuliny w regulacji odpowiedzi immunologicznej
12.6. Pamięć immunologiczna
12.6.1. Limfocyty B pamięci
12.6.2. Limfocyty T pamięci
12.6.3. Pamięć immunologiczna innych komórek
Literatura polecana
* 13. UKŁAD DOPEŁNIACZA Marek Jakóbisiak
13.1. Klasyczna droga aktywacji dopełniacza
13.2. Alternatywna droga aktywacji dopełniacza
13.3. Lektynowa droga aktywacji dopełniacza
13.4. Kompleks atakujący błonę
13.5. Receptory dla składników dopełniacza
13.6. Inne właściwości dopełniacza
13.7. Regulacja układu dopełniacza
13.7.1. Błonowe czynniki regulujące aktywność dopełniacza
13.7.2. Osoczowe czynniki regulujące aktywność dopełniacza
Literatura polecana
* 14. ODPORNOŚĆ NIESWOISTA Jakub Gołąb, Marek Jakóbisiak
14.1. Rozpoznawanie drobnoustrojów przez nieswoiste mechanizmy odporności
14.1.1. Cząsteczki rozpoznające wzorce (PRM)
14.1.1.1. Wydzielane PRM
14.1.1.2. Powierzchniowe PRM
14.1.1.2.1. Powierzchniowe PRM uczestniczące w fagocytozie
14.1.1.2.2. Aktywujące receptory z grupy PRR
14.1.1.2.3. Udział receptorów TLR w indukcji odpowiedzi immunologicznej
14.1.1.3. Wewnątrzkomórkowe PRR
14.1.1.3.1. Wewnątrzkomórkowe receptory TLR
14.1.1.3.2. Receptory NOD-podobne
14.1.1.3.3. Wewnątrzkomórkowe receptory dla kwasów nukleinowych
14.2. Funkcja makrofagów i granulocytów
14.2.1. Powstawanie
14.2.2. Regulacja migracji komórek żernych
14.2.3. Aktywacja
14.3. Kooperacja między odpowiedzią nieswoistą a swoistą
14.4. Fagocytoza i mechanizmy cytotoksyczności komórek żernych
14.4.1. Receptory uczestniczące w fagocytozie
14.4.1.1. Receptory dla fragmentu Fc przeciwciał
14.4.1.1.1. Receptory dla fragmentu Fc przeciwciał klasy IgG
14.4.1.1.2. Inne receptory dla fragmentu Fc przeciwciał
14.4.1.2. Receptory dla składników dopełniacza
14.5. Mechanizmy zabijania drobnoustrojów przez komórki żerne i inne komórki
14.5.1. Mechanizmy tlenowe
14.5.2. Mechanizmy pozatlenowe i czynniki w nich uczestniczące
14.5.2.1. Defensyny
14.5.2.2. Czynnik bakteriobójczy zwiększający przepuszczalność (BPI)
14.5.2.3. Katepsyna G
14.5.2.4. Lizozym
14.5.2.5. Inne czynniki
14.5.3. Efekt cytotoksyczny wobec komórek ssaków
14.5.3.1. Cytokiny i inne czynniki uwalniane przez makrofagi
Literatura polecana
* 15. ODPORNOŚĆ W BŁONACH ŚLUZOWYCH I SKÓRZE Witold Lasek, Dominika Nowis
15.1. Mechanizmy obronne w błonach śluzowych
15.1.1. Obrona błony śluzowej układu pokarmowego
15.1.1.1. Mechanizmy i bariery obrony nieswoistej
15.1.1.2. Mechanizmy swoiste obrony błony śluzowej układu pokarmowego
15.1.1.2.1. Miejsca indukcji odpowiedzi immunologicznej
15.1.1.2.2. Miejsca fazy efektorowej odpowiedzi immunologicznej w błonach śluzowych
15.1.1.2.3. Obronna rola IgA w układzie pokarmowym
15.1.1.2.4. Limfocyty śródnabłonkowe przewodu pokarmowego
15.1.1.2.5. Homeostaza immunologiczna w układzie pokarmowym
15.1.2. Rola wątroby w mechanizmach odporności w obrębie błon śluzowych
15.1.3. Tkanka limfatyczna i mechanizmy odporności w obrębie układu oddechowego
15.1.3.1. Mechanizmy odporności nieswoistej w układzie oddechowym
15.1.3.2. Specyfika NALT i BALT
15.1.4. Mechanizmy obronne w błonie śluzowej układu rozrodczego
15.2. Układ odpornościowy skóry
15.2.1. Komórki układu odpornościowego skóry
15.2.1.1. Keratynocyty
15.2.1.2. Komórki Langerhansa – naskórkowe makrofagi
15.2.1.3. Komórki dendrytyczne skóry
15.2.1.4. Nieswoiste komórki limfoidalne (ILC)
15.2.1.5. Limfocyty T
15.2.2. Wpływ promieniowania UV na układ odpornościowy skóry
Literatura polecana
* 16. IMMUNOLOGIA CIĄŻY Jakub Gołąb
16.1. Wczesne etapy ciąży
16.2. Odpowiedź immunologiczna w doczesnej
16.2.1. Rola komórek NK w doczesnej
16.2.2. Makrofagi w doczesnej
16.2.3. Rola limfocytów w ciąży
16.3. Immunologiczne przyczyny niepłodności
16.4. Odporność bierna przekazywana przez łożysko i z mlekiem matki
Literatura polecana
* 17. PSYCHONEUROIMMUNOLOGIA Tomasz Stokłosa
17.1. Komunikacja układu odpornościowego i układu nerwowego
17.1.1. Unerwienie narządów limfatycznych – wpływ neuroprzekaźników na komórki układu odpornościowego
17.1.2. Rola układu odpornościowego w odczuwaniu bólu
17.2. Interakcje układu odpornościowego z układem endokrynowym
17.2.1. Rola hormonów w układzie odpornościowym
17.2.2. Oś podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowa (HPA – hypothalamic-pituitary-adrenal axis)
17.3. Działanie komórek i mediatorów układu odpornościowego w ośrodkowym układzie nerwowym – wzajemne interakcje
17.3.1. Działanie cytokin w mózgu
17.3.2. Pirogenne działanie cytokin
17.3.3. Prezentacja antygenów w ośrodkowym układzie nerwowym w kontekście bariery krew–mózg
17.4. Stres i jego wpływ na odporność
Literatura polecana
* 18. ODPORNOŚĆ PRZECIWZAKAŹNA. SZCZEPIONKI Tomasz Stokłosa, Jakub Gołąb, Dominika Nowis, Wojciech Feleszko
18.1. Odporność przeciwwirusowa
18.1.1. Unikanie odpowiedzi immunologicznej przez wirusy
18.1.1.1. Zakażanie komórek docelowych i rozwój infekcji
18.1.1.2. Mechanizmy zabezpieczające przed rozpoznaniem wirusa wewnątrz komórki docelowej
18.2. Odporność przeciwbakteryjna
18.2.1. Odpowiedź przeciw bakteriom zewnątrzkomórkowym
18.2.1.1. Ostra, nieswoista reakcja zapalna
18.2.1.2. Przebieg odpowiedzi swoistej w zakażeniach bakteriami zewnątrzkomórkowymi
18.2.2. Odporność przeciw bakteriom wewnątrzkomórkowym
18.2.2.1. Przebieg odpowiedzi przeciw bakteriom wewnątrzkomórkowym
18.2.2.1.1. Rola limfocytów w zakażeniach bakteriami wewnątrzkomórkowymi
18.2.3. Unikanie odpowiedzi immunologicznej przez bakterie
18.3. Odporność przeciwgrzybicza
18.4. Odporność przeciwpasożytnicza
18.5. Szczepionki
18.5.1. Szczepienie jako procedura immunologiczna
18.5.2. Szczepienia – wskazania indywidualne i populacyjne
18.5.3. Aktywność immunologiczna szczepienia
18.5.4. Typy szczepionek
18.5.4.1. Szczepionki żywe atenuowane
18.5.4.2. Szczepionki zawierające zabite drobnoustroje
18.5.4.3. Szczepionki podjednostkowe
18.5.4.3.1. Szczepionki skoniugowane
18.5.4.4. Szczepionki rekombinowane
18.5.4.5. Szczepienia śluzówkowe
18.5.4.6. Szczepienia bezigłowe
18.5.5. Uodpornienie bierne
18.5.6. Adiuwanty
18.5.7. Bezpieczeństwo szczepionek
18.5.8. Skuteczność szczepionek
18.5.8.1. Ograniczenia szczepień ochronnych
18.5.8.2. Mity o szczepieniach
18.5.9. Nowe kierunki badań nad szczepionkami
18.5.10. Nieswoiste metody aktywacji układu odpornościowego
Literatura polecana
* 19. NADWRAŻLIWOŚĆ Witold Lasek
19.1. Nadwrażliwość typu I
19.1.1. Czynniki warunkujące wystąpienie alergii
19.1.1.1. Wpływ czynników genetycznych
19.1.1.2. Wpływ czynników środowiskowych
19.1.1.2.1. Czynniki infekcyjne
19.1.1.2.2. Czynniki toksyczne, zanieczyszczenia środowiskowe i inne
19.1.1.2.3. Ekspozycja na alergen
19.1.1.2.4. Znaczenie pokarmu naturalnego w diecie niemowlęcia
19.1.2. Alergeny
19.1.2.1. Standaryzacja alergenów
19.1.2.2. Struktura alergenów
19.1.2.2.1. Alergeny białkowe (wielkocząsteczkowe)
19.1.2.2.2. Alergeny małocząsteczkowe o charakterze haptenów
19.1.2.3. Sezonowość występowania alergii wziewnych
19.1.3. Mechanizmy reakcji alergicznych
19.1.3.1. Rola limfocytów Th2
19.1.3.2. Udział IgE w reakcjach alergicznych
19.1.3.2.1. Charakterystyka IgE
19.1.3.2.2. Receptory dla IgE
19.1.3.2.3. Regulacja wytwarzania IgE
19.1.3.3. Udział komórek tucznych i bazofilów w reakcjach nadwrażliwości typu I
19.1.3.3.1. Mechanizm aktywacji komórek tucznych i bazofilów
19.1.3.3.2. Mediatory i czynniki wytwarzane przez komórki tuczne i bazofile
19.1.3.4. Udział eozynofilów
19.1.3.4.1. Aktywność wydzielnicza eozynofilów
19.1.3.4.2. Rola eozynofilów w zakażeniach pasożytniczych
19.1.3.4.3. Udział eozynofilów w procesach alergicznych
19.1.4. Przebieg odpowiedzi immunologicznej na alergen
19.1.4.1. Reakcja natychmiastowa (anafilaktyczna)
19.1.4.2. Reakcja późna (late-phase reaction – LPR)
19.1.5. Immunoterapia alergenem (odczulanie)
19.1.5.1. Mechanizmy warunkujące efekt leczniczy immunoterapii SCIT
19.1.5.2. Inne warianty immunoterapii alergenem
19.1.6. Immunoterapia nieswoista – blokowanie mechanizmów alergii
19.1.6.1. Modulacja funkcji limfocytów T
19.1.6.2. Blokowanie IgE
19.1.6.3. Blokowanie funkcji eozynofilów
19.2. Nadwrażliwość typu II – reakcje cytotoksyczne
19.2.1. Reakcje potransfuzyjne
19.2.2. Konflikt serologiczny matczyno-płodowy
19.2.3. Cytopenie polekowe
19.3. Nadwrażliwość typu III – reakcje z udziałem kompleksów immunologicznych
19.3.1. Czynniki wpływające na odkładanie się kompleksów immunologicznych w tkankach
19.3.2. Przykłady reakcji patologicznych
19.4. Nadwrażliwość typu IV – reakcje z dominacją odpowiedzi typu komórkowego
19.4.1. Formy nadwrażliwości typu późnego
19.4.2. Alergiczny wyprysk kontaktowy (alergiczne kontaktowe zapalenie skóry)
Literatura polecana
* 20. ZJAWISKA AUTOIMMUNIZACYJNE Dominika Nowis, Anna Wańkowicz-Kalińska, Magdalena Winiarska
20.1. Choroby autoimmunizacyjne człowieka
20.1.1. Podział ze względu na umiejscowienie autoantygenu
20.1.2. Podział ze względu na mechanizmy efektorowe
20.2. Mechanizmy zapewniające tolerancję na własne antygeny
20.2.1. Indukcja tolerancji centralnej
20.2.1.1. Zaburzenia mechanizmów tolerancji centralnej
20.2.2. Tolerancja obwodowa
20.2.2.1. Delecja klonalna
20.2.2.2. Sekwestracja antygenu
20.2.2.3. Anergia limfocytów
20.2.2.4. Tolerogenne komórki obwodowych narządów limfatycznych
20.2.2.5. Aktywna supresja – limfocyty regulatorowe
20.2.2.6. Zaburzenia mechanizmów tolerancji obwodowej
20.3. Czynniki prowadzące do zaburzenia autotolerancji
20.3.1. Czynniki endogenne
20.3.1.1. Czynniki genetyczne
20.3.1.1.1. Geny kodujące cząsteczki MHC
20.3.1.1.2. Geny kodujące cytokiny
20.3.1.1.3. Geny kodujące białka układu dopełniacza
20.3.1.2. Płeć
20.3.2. Czynniki egzogenne
20.3.2.1. Infekcje wirusowe, bakteryjne, pasożytnicze
20.3.2.1.1. Mimikra molekularna
20.3.2.1.2. Indukcja zapalenia i aktywacja komórek prezentujących antygen
20.3.2.1.3. Rozprzestrzenianie się epitopów
20.3.2.1.4. Poliklonalna aktywacja limfocytów T i B przez superantygeny
20.3.2.2. Urazy
20.3.2.3. Bakteryjna flora jelitowa i dieta
20.3.2.4. Inne elementy środowiska zewnętrznego – czynniki chemiczne i fizyczne
20.4. Perspektywy terapii chorób autoimmunizacyjnych
20.4.1. Terapia antygenowo swoista
20.4.2. Terapia antygenowo nieswoista
20.4.2.1. Nowe cele antygenowo nieswoistej terapii chorób autoimmunizacyjnych
Literatura polecana
* 21. NIEDOBORY ODPORNOŚCI Eliza Głodkowska-Mrówka, Tomasz Stokłosa
21.1. Pierwotne niedobory odporności
21.1.1. Wybrane elementy diagnostyki pierwotnych niedoborów odporności
21.1.1.1. Badania odpowiedzi humoralnej
21.1.1.2. Badania odpowiedzi komórkowej
21.1.1.3. Badania układu dopełniacza
21.1.1.4. Wysokoprzepustowe badania genetyczne
21.1.2. Niedobory odporności z przewagą zaburzeń wytwarzania przeciwciał
21.1.2.1. Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X (Brutona)
21.1.2.2. Agammaglobulinemia dziedziczona autosomalnie recesywnie
21.1.2.3. Pospolity zmienny niedobór odporności oraz izolowany niedobór IgA
21.1.2.4. Niedobór odporności związany ze zwiększonym stężeniem IgM (zespół hiper-IgM)
21.1.2.5. Niedobory podklas IgG
21.1.2.6. Niedobór odporności ze zwiększonym stężeniem IgE (zespół Joba, zespół hiper-IgE)
21.1.3. Niedobory odporności z przewagą zaburzeń czynności limfocytów T
21.1.3.1. Zespół delecji 22q11.2 (zespół DiGeorge’a)
21.1.3.2. Selektywny niedobór limfocytów T ze zmniejszoną aktywnością fosforylazy nukleozydów purynowych
21.1.3.3. Niedobór odporności z brakiem limfocytów T CD8+
21.1.4. Niedobory odporności o charakterze mieszanym (z upośledzeniem odpowiedzi typu komórkowego i humoralnego)
21.1.4.1. Zespół Wiskotta–Aldricha
21.1.4.2. Ciężkie złożone niedobory odporności (severe combined immunodeficiency – SCID)
21.1.4.2.1. SCID T(–) B(+) NK(–)
21.1.4.2.2. SCID T(–) B(+) NK(+)
21.1.4.2.3. SCID T(–) B(–) NK (+)
21.1.4.2.4. SCID T(–) B(–) NK(–)
21.1.4.2.5. Inne postacie SCID
21.1.4.2.6. Terapia SCID
21.1.4.3. Niedobory odporności związane z zaburzeniami ekspresji cząsteczek MHC
21.1.4.3.1. Niedobór odporności związany z brakiem cząsteczek MHC klasy II (zespół „nagich” limfocytów)
21.1.4.3.2. Niedobór odporności związany z brakiem cząsteczek MHC klasy I
21.1.4.4. Niedobory odporności związane z zaburzeniami mechanizmów naprawy DNA
21.1.4.4.1. Ataksja teleangiektazja
21.1.4.4.2. Zespół ATLD (ataxia-teleangiectasia like disease)
21.1.4.4.3. Zespół Nijmegen
21.1.5. Niedobory odporności związane z zaburzeniami regulacji aktywności odpowiedzi immunologicznej
21.1.6. Niedobory odporności związane z zaburzeniami czynności komórek żernych
21.1.6.1. Wrodzone neutropenie
21.1.6.1.1. Cykliczna neutropenia i ciężka wrodzona neutropenia
21.1.6.1.2. Zespół WHIM
21.1.6.1.3. Zespół Shwachmana–Diamonda
21.1.6.2. Przewlekła choroba ziarniniakowa
21.1.6.3. Zespół Chediaka–Higashiego
21.1.6.4. Niedobory cząsteczek adhezyjnych
21.1.6.5. Niedobory związane ze szlakiem interleukiny 12 i IFN-γ
21.1.7. Niedobory składników dopełniacza
21.2. Wtórne niedobory odporności
21.2.1. Zakażenie HIV i zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)
21.2.1.1. Budowa wirusa
21.2.1.2. Cykl życiowy wirusa
21.2.1.3. Odpowiedź immunologiczna przeciw HIV
21.2.1.4. Terapia i profilaktyka AIDS
21.2.2. Inne nabyte niedobory odporności
21.2.2.1. Niedożywienie
21.2.2.2. Choroby przewlekłe i metaboliczne
21.2.2.3. Czynniki jatrogenne
21.2.2.4. Niedobory odporności spowodowane przez autoprzeciwciała przeciwko cytokinom
21.2.2.5. Inne przyczyny nabytych niedoborów odporności
Literatura polecana
* 22. IMMUNOHEMATOLOGIA Jacek Bil, Magdalena Winiarska
22.1. Układy grupowe krwinek czerwonych
22.1.1. Układ grupowy ABO
22.1.1.1. Antygeny układu ABO
22.1.1.2. Przeciwciała układu ABO
22.1.2. Układ grupowy Rh
22.1.3. Nabyte odmiany antygenów grupowych krwi
22.2. Immunizacja antygenami grupowymi krwi
22.2.1. Powikłania potransfuzyjne
22.2.2. Konflikt serologiczny matczyno-płodowy (choroba hemolityczna płodu i noworodka)
22.2.2.1. Konflikt serologiczny w układzie Rh
22.2.2.2. Konflikt serologiczny w układzie ABO
22.2.2.3. Konflikt serologiczny w pozostałych układach
22.2.2.4. Profilaktyka choroby hemolitycznej płodu i noworodka
22.3. Niedokrwistości autoimmunohemolityczne
22.4. Leki biologiczne stymulujące układ krwiotwórczy
22.5. Podstawowe techniki immunohematologiczne
22.5.1. Test aglutynacji
22.5.1.1. Wykrywanie przeciwciał w klasie IgM (kompletnych aglutynin)
22.5.1.2. Wykrywanie przeciwciał w klasie IgG (niekompletnych aglutynin)
22.5.1.2.1. Test antyglobulinowy
22.5.1.3. Próba zgodności
22.5.2. Inne badania stosowane w immunohematologii
Literatura polecana
* 23. IMMUNOLOGIA TRANSPLANTACYJNA Piotr Trzonkowski, Grzegorz Władysław Basak, Tomasz Stokłosa, Zbigniew Gaciong
23.1. Odpowiedź układu odpornościowego na przeszczep
23.1.1. Indukcja odpowiedzi na przeszczep alogeniczny
23.1.1.1. Prezentacja antygenu w czasie odpowiedzi na przeszczep alogeniczny
23.1.1.2. Udział odpowiedzi nieswoistej w indukcji odpowiedzi na przeszczep
23.1.2. Faza efektorowa odpowiedzi na przeszczep alogeniczny
23.1.2.1. Nadostre odrzucanie przeszczepu alogenicznego
23.1.2.2. Ostre odrzucanie przeszczepu alogenicznego
23.1.2.3. Przewlekłe odrzucanie przeszczepu alogenicznego
23.2. Czynniki immunologiczne wpływające na losy przeszczepionego narządu
23.2.1. Dobór w zakresie HLA (zgodność tkankowa)
23.2.2. Przeszczepy niezgodne pod względem grup krwi ABO
23.2.3. Uczulenie antygenami HLA
23.3. Przeszczepianie komórek krwiotwórczych
23.3.1. Poszukiwanie i dobór dawcy
23.3.2. Kondycjonowanie
23.3.3. Przeszczepienie i regeneracja
23.3.4. Odrzucenie przeszczepu komórek krwiotwórczych
23.3.5. Zaburzenia odporności po transplantacji
23.3.6. Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi
23.3.6.1. Przebieg GvHD
23.3.7. Reakcja przeszczep przeciwko białaczce/nowotworowi (GvL/GvT)
23.4. Tolerancja transplantacyjna
23.5. Immunosupresja
23.5.1. Monitorowanie skuteczności terapii immunosupresyjnej – biomarkery
23.5.2. Leki
23.5.2.1. Glikokortykosteroidy
23.5.2.2. Inhibitory drobnocząsteczkowe
23.5.2.2.1. Inhibitory kalcyneuryny (CNI)
23.5.2.2.2. Inhibitory kinazy mTOR
23.5.2.2.3. Inhibitory syntezy DNA
23.5.3. Przeciwciała i białka fuzyjne
23.5.4. Immunoterapia komórkowa
23.6. Przeszczepy ksenogeniczne
Literatura polecana
* 24. IMMUNOLOGIA NOWOTWORÓW Marek Jakóbisiak, Witold Lasek
24.1. Antygeny związane z nowotworem
24.1.1. Swoistość antygenów związanych z nowotworem
24.1.2. Heterogenność antygenów związanych z nowotworem
24.1.3. Ekspresja cząsteczek MHC na komórkach nowotworowych
24.2. Odpowiedź immunologiczna przeciw komórkom nowotworowym
24.3. Mechanizmy immunologiczne ułatwiające rozwój nowotworu
24.4. Immunoterapia nowotworów
24.4.1. Formy immunoterapii nowotworów człowieka
24.4.1.1. Metody immunoterapii swoistej
24.4.1.1.1. Szczepionki przeciwnowotworowe
24.4.1.1.2. Terapia nowotworów przeciwciałami monoklonalnymi
24.4.1.1.3. Terapia adoptywna
24.4.1.2. Metody immunoterapii nieswoistej
24.4.1.2.1. Immunoterapia cytokinami
24.4.1.2.2. Inne preparaty stosowane w nieswoistej immunoterapii nowotworów
Literatura polecana
* 25. ZASTOSOWANIE IMMUNOLOGII W NOWOCZESNEJ DIAGNOSTYCE I BADANIACH NAUKOWYCH. WYBRANE METODY BADANIA UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO Tomasz Stokłosa, Justyna Chlebowska-Tuz, Małgorzata Firczuk, Eliza Głodkowska-Mrówka, Angelika Muchowicz, Dominika Nowis, Małgorzata Wachowska, Magdalena Winiarska
25.1. Testy immunoenzymatyczne
25.1.1. Metody znakowania przeciwciał i detekcji reakcji antygen–przeciwciało
25.1.2. Warianty testu ELISA
25.1.3. Wykonanie testu ELISA
25.2. Immunohistochemia
25.3. Western blotting
25.4. Cytometria przepływowa
25.5. Modele zwierzęce w badaniach naukowych
25.6. Wybrane metody badania komórek układu odpornościowego
Literatura polecana
* SKOROWIDZ

Zobacz spis treści

Sprawdź dostępność, zarezerwuj (zamów):

(kliknij w nazwę placówki - więcej informacji)

Biblioteka Gł.
ul. Skłodowskiej - Curie 5/7

Sygnatura: MAGAZYN: 612 P
Numer inw.: 65874
Dostępność: można wypożyczyć na 30 dni

schowek

Miejska Biblioteka Publiczna

w Józefowie

KATALOG

STATYSTYKI

Immunologia

Dodaj komentarz do pozycji: